HOXD3

HOXD3
식별자
에일리어스	HOXD3, HOX1D, HOX4, HOX4A, Hox-4.1, homeobox D3
외부 ID	OMIM: 142980 MGI: 96207 HomoloGene: 5034 GeneCard: HOXD3
유전자 위치(인간)
크르.	2번 염색체(인간)
끝.	176,173,102 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	74,578,786 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	부고환 말뭉치; ; 생식 상피; ; 우측 자궁관; ; 정낭포; ; 부고환 카푸트; ; 정자; ; 신장; ; 근막; ; 자궁내막간질세포; ; 좌측 자궁관;
	상단 표시 위치:
	요관아; ; 오목수; ; 장신경계; ; 방광벽; ; 요도; ; 남성 요도; ; 요관; ; 신장 골반; ; 방광 점막; ; 신세관 집적관;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; 단백질 결합; RNA중합효소II전사조절영역배열특이적DNA결합; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합;
셀룰러 컴포넌트	귀찮다; 핵소체; 핵; 핵체;
생물학적 과정	노치 시그널링 패스; 설인 신경 형태 형성; 배아 골격계 형태 형성; 다세포 생물 발달; 갑상선 발달; 연골 발달; 유전자 발현 양성 조절; 세포간 접착; 전사조절, DNA템플릿화; 뉴런 분화의 양성 조절; 전사, DNA 템플릿; 전방/전방 패턴 사양; RNA중합효소II에 의한 전사; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3232
	15434
	ENSG00000128652
	ENSMUSG000079277
	P31249
	P09027
	NM_006898
	NM_010468
	NP_008829
	NP_034598
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-D3는 인간의 HOXD3 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 호메오박스 계열의 유전자에 속한다.호메오박스 유전자는 모든 다세포 유기체의 형태 형성에 중요한 역할을 하는 고도로 보존된 전사 인자의 패밀리를 암호화합니다.포유류는 서로 다른 염색체에 위치한 9개에서 11개의 유전자로 구성된 HOXA, HOXB, HOXC, HOXD와 같은 4개의 유사한 호메오박스 유전자 클러스터를 가지고 있다.이 유전자는 2q31-2q37 염색체 영역에 위치한 여러 호메오박스 HOXD 유전자 중 하나이다.HOXD 유전자 클러스터 전체 또는 이 클러스터의 5' 말단을 제거한 결실은 심각한 사지 및 생식기 이상과 관련이 있다.이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 세포 접착 ^[7]과정의 조절에 역할을 할 수 있다.

「」를 참조해 주세요.

호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128652: 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000079277 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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^ ^a ^b "Entrez Gene: HOXD3 homeobox D3".

추가 정보

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Magli MC, Barba P, Celetti A, De Vita G, Cillo C, Boncinelli E (Jul 1991). "Coordinate regulation of HOX genes in human hematopoietic cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 88 (14): 6348–52. Bibcode:1991PNAS...88.6348M. doi:10.1073/pnas.88.14.6348. PMC 52080. PMID 1712489.
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Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, Boncinelli E, Di Lauro R, Mavilio F (Jul 1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". The EMBO Journal. 13 (14): 3339–47. doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06636.x. PMC 395231. PMID 7913891.
Manley NR, Capecchi MR (Mar 1998). "Hox group 3 paralogs regulate the development and migration of the thymus, thyroid, and parathyroid glands". Developmental Biology. 195 (1): 1–15. doi:10.1006/dbio.1997.8827. PMID 9520319.
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Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31-->q32.1". Cytogenetics and Cell Genetics. 90 (1–2): 151–3. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. S2CID 35579702.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (Feb 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
Okubo Y, Hamada J, Takahashi Y, Tada M, Tsutsumida A, Furuuchi K, Aoyama T, Sugihara T, Moriuchi T (2002). "Transduction of HOXD3-antisense into human melanoma cells results in decreased invasive and motile activities". Clinical & Experimental Metastasis. 19 (6): 503–11. doi:10.1023/A:1020346211686. PMID 12405287. S2CID 2728036.
Boudreau NJ, Varner JA (Feb 2004). "The homeobox transcription factor Hox D3 promotes integrin alpha5beta1 expression and function during angiogenesis". The Journal of Biological Chemistry. 279 (6): 4862–8. doi:10.1074/jbc.M305190200. PMID 14610084.
Hansen SL, Myers CA, Charboneau A, Young DM, Boudreau N (Dec 2003). "HoxD3 accelerates wound healing in diabetic mice". The American Journal of Pathology. 163 (6): 2421–31. doi:10.1016/S0002-9440(10)63597-3. PMC 1892363. PMID 14633614.
Chen Y, Xu B, Arderiu G, Hashimoto T, Young WL, Boudreau N, Yang GY (Nov 2004). "Retroviral delivery of homeobox D3 gene induces cerebral angiogenesis in mice". Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 24 (11): 1280–7. doi:10.1097/01.WCB.0000141770.09022.AB. PMID 15545924.

외부 링크

미국 국립의학도서관의 HOXD3+단백질+인간 의학 주제 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 2번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128652: 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000079277 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXD3 homeobox D3".

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