PHF10

PHF10
식별자
에일리어스	PHF10, BAF45A, XAP135, PHD 핑거 단백질 10, SMARCG4
외부 ID	OMIM : 613069 MGI : 1919307 HomoloGene : 10112 GenCard : PHF10
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	169,725,566 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	17번 염색체(쥐)
끝.	15,181,535 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	위점막; ; 오른쪽 폐; ; 췌장체; ; 우관상 동맥; ; 경골 신경; ; 우측 자궁관; ; 소침샘; ; 신경절 융기; ; 자궁경관; ; 상행 대동맥;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001948 단백질 결합; 금속 이온 결합; 히스톤아세틸전달효소활성; 히스톤 결합;
셀룰러 컴포넌트	핵; npBAF 착화체; 히스톤아세틸전달효소복합체;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 신경계의 발달; 히스톤 아세틸화; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	55274
	72057
	ENSG00000130024
	ENSMUSG000023883
	Q8WUB8
	Q9D8M7
	NM_133325; NM_018288
	NM_024250; NM_001360983
	NP_060758; NP_579866
	NP_077212; NP_001347912
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

PHD 핑거 단백질 10은 PHF10 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 코드되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 두 개의 아연 핑거 도메인으로 단백질을 암호화하는 예측 ORF를 포함합니다.암호화된 단백질의 기능은 알려지지 않았다.염기서열 분석에 따르면 여러 개의 대체 스플라이스된 전사 변이체가 이 유전자에서 파생되었지만, 그 중 두 개의 전장 특성만 알려져 있다.이 두 가지 스플라이스 변형은 서로 다른 Isoform을 인코딩합니다.이 유전자의 유사 유전자는 Xq28에 ^[6]위치한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000130024 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000023883 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Aradhya S, Woffendin H, Bonnen P, Heiss NS, Yamagata T, Esposito T, Bardaro T, Poustka A, D'Urso M, Kenwrick S, Nelson DL (January 2002). "Physical and genetic characterization reveals a pseudogene, an evolutionary junction, and unstable loci in distal Xq28". Genomics. 79 (1): 31–40. doi:10.1006/geno.2001.6680. PMID 11827455.
^ ^a ^b "Entrez Gene: PHF10 PHD finger protein 10".

추가 정보

Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (April 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. 236 (1): 107–13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
Rogner UC, Heiss NS, Kioschis P, Wiemann S, Korn B, Poustka A (October 1996). "Transcriptional analysis of the candidate region for incontinentia pigmenti (IP2) in Xq28". Genome Research. 6 (10): 922–34. doi:10.1101/gr.6.10.922. PMID 8908511.
Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (April 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. 7 (4): 353–8. doi:10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (August 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (November 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

외부 링크

미국 국립의학도서관의 PHF10+단백질+인간 의학 주제 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 6번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000130024 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000023883 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid11827455-5] Aradhya S, Woffendin H, Bonnen P, Heiss NS, Yamagata T, Esposito T, Bardaro T, Poustka A, D'Urso M, Kenwrick S, Nelson DL (January 2002). "Physical and genetic characterization reveals a pseudogene, an evolutionary junction, and unstable loci in distal Xq28". Genomics. 79 (1): 31–40. doi:10.1006/geno.2001.6680. PMID 11827455.

[entrez-6] "Entrez Gene: PHF10 PHD finger protein 10".

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