메틸렌디옥시피로발레론

Methylenedioxypyrovalerone
메틸렌디옥시피로발레론
MDPV.svg
Methylenedioxypyrovalerone molecule ball.png
임상 데이터
루트
행정부.
경구, 흡입, 정맥주사, 직장, 기화
법적 상태
법적 상태
  • AU: S9(금지물질)
  • CA: 스케줄 I
  • DE: Anlage II (공인거래만 가능, 규범 없음)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 B
  • 다음과 같습니다US. 스케줄 I
  • 오스트리아, 벨기에, 불가리아, 크로아티아, 키프로스, 체코, 덴마크, 에스토니아, 프랑스, 헝가리, 아일랜드, 핀란드, 이탈리아, 라트비아, 룩셈부르크, 노르웨이, 폴란드, 포르투갈, 루마니아, 러시아, 슬로바키아, 슬로베니아, 스웨덴, 터키,[1] 우크라이나에서 불법입니다.
약동학 데이터
대사간염
배설물주로 소변(신장)
식별자
  • 1-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(피롤리딘-1-일)펜탄-1-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C16H21NO3
몰 질량275.343g/140(프리베이스)g/140−1
3D 모델(JSmol)
키라리티라세미 혼합물
  • O=C(CCC)N1CCC1)C2=CC=C3C(OCO3)=C2
  • InChI=1S/C16H21NO3/c1-2-5-13(17-8-3-4-9-17)16(18)12-6-7-14-15(10-12)20-11-19-14/h6-7,10,13H,2-5,8-11,11H1,1H3H1 checkY.18)
  • 키: SYHGUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

메틸렌디옥시피로발레론(MDPV)노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제(NDRI)[2][3]로 작용하는 카시논 클래스의 자극제이다.그것은 1960년대에 베링거 잉겔하임 [4]팀에 의해 처음 개발되었다.도파민 운반체에서의 활성은 노르에피네프린 운반체에서의 활성보다 6배 더 강하며 세로토닌 [2]운반체에서는 사실상 비활성이다.MDPV는 2004년경까지 알려지지 않은 각성제로 남아 있다가 2004년 경에 유명 의약품으로 판매된 것으로 알려졌다.미국에서는 2011년 [5]판매금지될 때까지 향신료와 K2판매와 유사하게 MDPV를 함유하고 목욕염으로 표시된 제품이 주유소에서 레크리에이션 의약품으로 판매되었다.

외모

염산염은 매우 미세한 결정성 분말로 존재한다; 그것은 흡습성이기 때문에 가루 설탕과 비슷한 덩어리를 형성하는 경향이 있다.색상은 순백색부터 황갈색까지 다양하며, 착색할수록 향이 강해집니다.불순물은 합성 중 과다한 피롤리딘 또는 불완전한 아미노화로 인해 각각 피롤리딘 또는 알파-디브롬화 알킬페논으로 구성될 가능성이 높다.이러한 불순물은 공기, 습기 또는 [6]염기에 노출되면 악화되는 변색 및 비린내(피롤리딘) 또는 브롬 냄새의 원인일 수 있습니다.

약리학

메틸렌디옥시피로발레론은 FDA가 승인한 의학적 [7]사용에 대한 기록이 없다.동물실험이 [8][9]실시되기 전에 이미 인간의 오남용과 중독에 대한 여러 문서화된 사례에 의해 잠정적으로 확립되었지만, 그것은 쥐에게 강력한 강화 효과와 강박적 자가투여를 발생시키는 것으로 나타났다.

MDPV는 1960년대에 개발된 화합물 파이로발레론의 3,4-메틸렌디옥시 고리 치환 유사체로 만성피로 치료와 식욕부진증 치료에 사용되었지만 남용과 [10]의존성 문제를 야기했다.

유사한 화학구조를 가진 다른 약품으로는 α-피롤리디노프로피오페논(α-PPP), 4'-메틸-α-피롤리디노프로피오페논(M-α-PPP), 3', 4'-메틸렌디옥시α-피롤리디노프로피오페논(MDPP) 및 1페닐-2(-1)가 있다.

영향들

MDPV는 자극제 역할을 하며 코카인, 메틸페니다이트, 암페타민[11]유사한 효과를 내는 것으로 보고되었다.

일차적인 심리적 영향은 약 3~4시간 지속되며 빈맥, 고혈압, 가벼운 자극 등의 후유증이 6~[11]8시간 지속된다.고용량은 자극제 불내성 사용자에게 [11]강력하고 장기적인 공황 발작을 일으키는 것으로 관찰되었으며, 더 많은 용량 또는 더 빈번한 투여 [11]간격으로 수면 금단과 중독으로 인한 정신병의 일화 보고가 있다.그것은 또한 거부할 수 없는 갈망을 유발하여 [11][12]재투여하도록 반복적으로 언급되어 왔다.

보고된 섭취 형태에는 경구 섭취, 흡입, 흡연, 직장정맥 내 사용이 포함된다.이는 3~5mg에서 활성으로 추정되며, 일반적인 용량 범위는 5~20mg이다.[11]

생쥐에서 측정했을 때, MDPV에 반복적으로 노출되면 강직성 효과뿐만 아니라 공격적 행동도 증가하는데, 이는 이미 사람에게서 관찰된 특징이다.MDMA와 마찬가지로, MDPV도 반복되는 사회적 [13]고립에 대한 적응을 더 빠르게 했다.

MDPV와 코카인 사이의 교차감응이 [14]증명되었다.또한 정신자극제인 MDPV와 코카인 모두 서로에 대한 약물탐색 행동을 회복시키지만, 약물복용은 항상 컨디셔닝 약물과 함께 더욱 두드러진다.게다가, MDPV와 관련된 기억은 소거하는 데 더 많은 시간이 필요하다.또한, MDPV 치료 생쥐에서 코카인의 프라이밍 투여는 상당한 신경 가소성을 유발하며,[15] 이는 코카인의 남용에 대한 높은 취약성을 의미한다.

장기적인 효과

사람에 대한 MDPV의 장기적 영향은 연구되지 않았지만, 청소년기에 MDPV로 치료받은 쥐는 대조군보다 높은 코카인에 대한 행동 패턴을 강화시키는 것으로 보고되었다.이러한 행동 변화는 중독과 직접적으로 관련된 인자 발현 변화와 관련이 있다.이 모든 것은 코카인 [16]남용에 대한 취약성의 증가를 암시한다.

대사

MDPV는 메틸카테콜피롤리딘으로 CYP450 2D6, 2C19, 1A2,[17] COMT 1상 대사(간)를 거치며, 이들 대사물은 글루쿠론화(우리딘5'-디포스포-글루쿠로노실전달효소)되어 극히 일부 대사물만 신장에 의해 배설된다.소변에서 [19]유리 피롤리딘은 검출되지 않습니다.

분자적으로 이는 메틸렌디옥시피로발레론(CYP2D6)의 탈메틸화에 이어 카테콜-O-메틸전달효소에 의한 방향환의 메틸화로 나타난다.이어서 방향족 고리 및 측쇄 양쪽의 하이드록실화가 발생하고, 이어서 피롤리딘 고리가 대응하는 락탐으로 산화되며, 이어서 대응하는 카르본산[20]대한 분리 및 개방이 이루어진다.

생체시료에서의 검출

MDPV는 입원 환자의 중독 진단을 확인하거나 법적 사망 조사에서 증거를 제공하기 위해 가스 크로마토그래피-질량분석 또는 액체 크로마토그래피-질량분석에 의해 혈액, 혈장 또는 소변에서 정량화할 수 있다.혈액 또는 혈장 MDPV 농도는 약물을 오락적으로 사용하는 사람의 경우 10–50μg/L, 만취 환자의 경우 >50μg/L, 급성 과다 [21]복용의 경우 >300μg/L 범위로 예상된다.

합법성

영국에서 대체 카시논 [12]유도체에 대한 ACMD의 보고서에 따라, MDPV는 1971(개정) 명령 2010에 의거한 B급 의약품으로 허가 [22][23]없이 판매, 구매 또는 보유하는 것을 불법으로 하고 있다.

MDPV는 핀란드(2010년 [24]6월 28일 현재 부록 IV 물질 목록에 있음), 덴마크스웨덴에서 특별히 통제 물질로 등록되어 있다.스웨덴에서는 33세의 남성이 범죄화 [25]이전에 취득한 250g의 MDPV를 소지한 혐의로 항소심 Hovrét로부터 징역 6년을 선고받았다.

호주.

서호주에서는 2012년 2월 11일부터 1964년 독극물법 부칙 A에 포함된 MDPV가 1964년 독극물법에 따라 금지되었다.웨스턴오스트레일리아 검찰국장은 민주당을 판매하거나 공급하려는 사람은 최고 10만 달러의 벌금 또는 25년의 징역형에 처할 것이라고 발표했다.사용자들은 2천 달러의 벌금이나 2년 징역에 처해진다.따라서 민주당에 적발된 사람은 누구나 소유, 판매, 공급 또는 판매 또는 [26]공급 의도로 기소될 수 있다.

캐나다

캐나다 보건부 장관 레오나 아글룩카크는 2012년 [27]6월 5일, 2012년 9월 26일에 실현된 마약 및 물질 규제법의 스케줄 I에 민주당 V가 등재될 것이라고 발표했다.

미국

미국에서, MDPV는 DEA 연방정부에서 정한 마약이다.2011년 10월 21일, DEA는 MDPV를 스케줄 I 물질로 분류하여 1년간의 잠정 금지령을 내렸다.스케줄 I 상태는 남용 가능성이 높고, 현재 미국에서 치료를 위해 승인된 사용이 없으며, 의료 감독 [28]하에 사용하기 위한 승인된 안전 기준이 없는 물질에 대해 예약되어 있다.

연방정부의 금지령이 발표되기 전에, MDPV는 루이지애나와 [29]플로리다에서 이미 금지되었다.2011년 3월 24일, 켄터키주는 민주당 V를 만드는 HB 121 법안을 통과시켰으며, 이는 다른 3개의 캐티논과 함께 주의 통제 물질을 만들었다.또한 A등급의 경범죄로 마약을 판매하는 것은 B등급의 경범죄로 규정되어 있습니다.[30]

MDPV는 파멜라의 법에 따라 뉴저지에서 금지되었다.이 법은 2011년 3월 민주당 TV [31]사용자로 추정되는 사람들에 의해 살해된 Rutgers 대학교 학생인 Pamela Schmidt의 이름을 따서 명명되었다.독극물 연구 보고서는 나중에 그의 [32]몸에서 "목욕 소금"이 발견되지 않았다.

2011년 5월 5일 테네시 주지사인 빌 하슬람은 MDPV를 [33]포함한 모든 제품을 생산, 제조, 유통, 판매, 판매 또는 보유하는 것을 범죄로 규정하는 법률에 서명했다.

2011년 7월 6일 메인 주지사는 민주당 소유에 대한 벌금과 [34]밀매에 대한 벌금을 제정하는 법안에 서명했다.

2011년 10월 17일, 합성 의약품의 판매 및/또는 소유를 금지하는 오하이오 주의 법이 발효되었으며, "염류, 이성질체, 이성질체 및 이성질체의 염류를 포함하여 중추신경계에 자극적인 영향을 미치는 다음 물질의 양을 포함하는 모든 물질, 화합물, 혼합물 또는 제제"는 에페드린과 피로바를 나열했다.Lerone. 또한 MDPV를 포함하며 전체 이름의 철자를 "메틸렌디옥시피로발레론"[35]으로 잘못 표기한다.이 오하이오 법이 통과된 지 4일 후, DEA의 국가 비상 금지가 [28]시행되었다.

2011년 12월 8일, 미국 하원은 합성 의약품 관리법에 따라,[36] 매장에서 합법적으로 판매되고 있던 MDPV와 다른 다양한 합성 의약품의 금지안을 의결했다.

사망자가 기록

실종 신고가 접수된 지 2주 만인 2011년 4월, 펜실베니아 북서부의 두 남자가 정부 소유지의 외딴 곳에서 숨진 채 발견되었다.두 남자의 공식 사인은 저체온증이었지만, 나중에 독성학 보고서에 따르면 트로이 존슨(29)과 테리 섬로(28)는 사망 직전에 MDPV를 섭취한 것으로 확인됐다.카운티 검시관은 "그들을 죽일 만한 것은 아니었지만 그들을 혼란에 빠뜨리기에 충분했다"고 말했다.MDPV 용기는 숟가락, 피하 주사기, 마리화나 용품과 함께 차량에서 발견되었다.2011년 4월, 일리노이주 알튼의 한 여성이 MDPV [37]과다복용으로 사망한 것으로 보인다.2011년 5월 CDC는 미시간주에서 "목욕 소금"을 사용한 후 병원 응급 부서(ED) 방문을 보고했다.한 명은 ED에 도착하자마자 사망했다고 보도되었다.사망자의 동료들은 그가 목욕용 소금을 사용했다고 보고했다.그의 독극물 검사 결과 마리화나 처방약 외에 민주당 V의 수치가 높게 나타났다.부검 [38]후 사망에 기여하는 주요 인자는 MDPV 독성으로 지목되었다.반신불수증 환자가 [39]보고되었다.

2009년 9월부터 2013년 8월까지 총 107건의 비치명적 음주 및 99건의 분석적 확인된 사망이 유럽 [1]9개국에 의해 보고되었다.

과다 복용 치료

의사들은 종종 MDPV 과다복용 사례를 벤조디아제핀과 같은 항불안제로 치료하여 뇌와 [40]신체에서 약물에 의해 유발되는 활동을 감소시킨다.진정제가 효과가 [41]없어서 전신마취를 한 경우도 있었다.

심각한 고혈압, 빈맥, 동요 또는 발작에 대한 응급 부서의 치료는 정맥 또는 근육 내 매 10-15분마다 2-4mg씩 다량의 로라제팜으로 구성된다.이것이 효과가 없다면 할로페리돌을 대체 치료제로 사용할 수 있다.이러한 환자의 고혈압 치료에 베타 차단제를 사용하면 혈압의 [42]위험한 역설적 상승과 함께 저항하지 않는 말초 알파 아드레날린 효과를 일으킬 수 있다고 제안됩니다.전기경련치료(ECT)는 반복적인 MDPV [43][44]사용과 관련된 지속적인 정신병 증상을 개선하는 것으로 나타났다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b "EMCDDA–Europol Joint Report on a new psychoactive substance: MDPV (3,4-methylenedioxypyrovalerone)" (PDF). European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). January 2014. Archived (PDF) from the original on August 15, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  2. ^ a b Baumann MH, Partilla JS, Lehner KR, Thorndike EB, Hoffman AF, Holy M, et al. (March 2013). "Powerful cocaine-like actions of 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV), a principal constituent of psychoactive 'bath salts' products". Neuropsychopharmacology. 38 (4): 552–62. doi:10.1038/npp.2012.204. PMC 3572453. PMID 23072836.
  3. ^ Simmler LD, Buser TA, Donzelli M, Schramm Y, Dieu LH, Huwyler J, et al. (January 2013). "Pharmacological characterization of designer cathinones in vitro". British Journal of Pharmacology. 168 (2): 458–70. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x. PMC 3572571. PMID 22897747.
  4. ^ Koppe H, Ludwig G, Zeile K (May 1965). "US Patent 3478050 - 1-(3',4'-methylenedioxy-phenyl)-2-pyrrolidino-alkanones-(1)". Boehringer Sohn Ingelheim. Archived from the original on May 2, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  5. ^ Slomski A (December 2012). "A trip on "bath salts" is cheaper than meth or cocaine but much more dangerous". JAMA. 308 (23): 2445–7. doi:10.1001/jama.2012.34423. PMID 23288310.
  6. ^ Brandt SD, Freeman S, Sumnall HR, Measham F, Cole J (September 2011). "Analysis of NRG 'legal highs' in the UK: identification and formation of novel cathinones". Drug Testing and Analysis. 3 (9): 569–75. CiteSeerX 10.1.1.687.9467. doi:10.1002/dta.204. PMID 21960541.
  7. ^ Westphal F, Junge T, Rösner P, Sönnichsen F, Schuster F (September 2009). "Mass and NMR spectroscopic characterization of 3,4-methylenedioxypyrovalerone: a designer drug with alpha-pyrrolidinophenone structure". Forensic Science International. 190 (1–3): 1–8. doi:10.1016/j.forsciint.2009.05.001. PMID 19500924.
  8. ^ Watterson LR, Kufahl PR, Nemirovsky NE, Sewalia K, Grabenauer M, Thomas BF, et al. (March 2014). "Potent rewarding and reinforcing effects of the synthetic cathinone 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV)". Addiction Biology. 19 (2): 165–74. doi:10.1111/j.1369-1600.2012.00474.x. PMC 3473160. PMID 22784198.
  9. ^ Coppola M, Mondola R (January 2012). "3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV): chemistry, pharmacology and toxicology of a new designer drug of abuse marketed online". Toxicology Letters. 208 (1): 12–5. doi:10.1016/j.toxlet.2011.10.002. PMID 22008731.
  10. ^ Seeger E (October 1964). "US Patent 3314970 – α-Pyrrolidino ketones". Boehringer Ingelheim. Archived from the original on June 19, 2015. Retrieved June 27, 2016.
  11. ^ a b c d e f "Report on MDPV" (PDF). Drugs of Concern. DEA. May 2013. Archived (PDF) from the original on June 11, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  12. ^ a b "Consideration of the Cathinones" (PDF). Advisory Council on the Misuse of Drugs. March 31, 2010. Archived (PDF) from the original on September 16, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  13. ^ Duart-Castells L, López-Arnau R, Buenrostro-Jáuregui M, Muñoz-Villegas P, Valverde O, Camarasa J, et al. (January 2019). "Neuroadaptive changes and behavioral effects after a sensitization regime of MDPV". Neuropharmacology. 144: 271–281. doi:10.1016/j.neuropharm.2018.10.005. hdl:2445/148191. PMID 30321610. S2CID 53208116.
  14. ^ Duart-Castells L, López-Arnau R, Vizcaíno S, Camarasa J, Pubill D, Escubedo E (May 2019). "7,8-Dihydroxyflavone blocks the development of behavioral sensitization to MDPV, but not to cocaine: Differential role of the BDNF-TrkB pathway". Biochemical Pharmacology. 163: 84–93. doi:10.1016/j.bcp.2019.02.004. hdl:2445/130480. PMID 30738029. S2CID 73433868.
  15. ^ Duart-Castells L, Blanco-Gandía MC, Ferrer-Pérez C, Puster B, Pubill D, Miñarro J, et al. (June 2020). "Cross-reinstatement between 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) and cocaine using conditioned place preference". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 100: 109876. doi:10.1016/j.pnpbp.2020.109876. PMID 31991149. S2CID 210896469.
  16. ^ López-Arnau R, Luján MA, Duart-Castells L, Pubill D, Camarasa J, Valverde O, Escubedo E (May 2017). "Exposure of adolescent mice to 3,4-methylenedioxypyrovalerone increases the psychostimulant, rewarding and reinforcing effects of cocaine in adulthood". British Journal of Pharmacology. 174 (10): 1161–1173. doi:10.1111/bph.13771. PMC 5406300. PMID 28262947.
  17. ^ Kalapos MP (December 2011). "[3,4-methylene-dioxy-pyrovalerone (MDPV) epidemic?]". Orvosi Hetilap. 152 (50): 2010–9. doi:10.1556/OH.2011.29259. PMID 22112374.
  18. ^ Strano-Rossi S, Cadwallader AB, de la Torre X, Botrè F (September 2010). "Toxicological determination and in vitro metabolism of the designer drug methylenedioxypyrovalerone (MDPV) by gas chromatography/mass spectrometry and liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry". Rapid Communications in Mass Spectrometry. 24 (18): 2706–14. Bibcode:2010RCMS...24.2706S. doi:10.1002/rcm.4692. PMID 20814976.
  19. ^ Michaelis W, Russel JH, Schindler O (May 1970). "The metabolism of pyrovalerone hydrochloride". Journal of Medicinal Chemistry. 13 (3): 497–503. doi:10.1021/jm00297a036. PMID 5441133.
  20. ^ Meyer MR, Du P, Schuster F, Maurer HH (December 2010). "Studies on the metabolism of the α-pyrrolidinophenone designer drug methylenedioxy-pyrovalerone (MDPV) in rat and human urine and human liver microsomes using GC-MS and LC-high-resolution MS and its detectability in urine by GC-MS". Journal of Mass Spectrometry. 45 (12): 1426–42. Bibcode:2010JMSp...45.1426M. doi:10.1002/jms.1859. PMID 21053377.
  21. ^ Baselt RC (2014). Disposition of toxic drugs and chemicals in man. Seal Beach, Ca.: Biomedical Publications. pp. 1321–1322. ISBN 978-0-9626523-9-4.
  22. ^ "A change to the Misuse of Drugs Act 1971 : Control of mephedrone and other cathinone derivatives". Home Office. April 16, 2010. Archived from the original on January 25, 2013.
  23. ^ "The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2010". Home Office. April 12, 2010. Archived from the original on May 22, 2013. Retrieved November 19, 2012.
  24. ^ Naantalissa A (June 28, 2010). "Finlex: huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen liitteen IV muuttamisesta". Oikeusministeriö (in Finnish). Oikeusministeriö. Archived from the original on July 20, 2011. Retrieved January 25, 2011.
  25. ^ "Hovrätten skärper straff i MDPV-dom". Norrköpings Tidningar (in Swedish). June 4, 2010. Archived from the original on March 13, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  26. ^ "Emerging drug, MDPV banned in WA". Government of Western Australia. February 8, 2012. Archived from the original on August 15, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  27. ^ "'Bath salts' drug ingredient banned in Canada". CBC News. September 26, 2012. Archived from the original on August 11, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  28. ^ a b "Chemicals Used in "Bath Salts" Now Under Federal Control and Regulation" (Press release). Drug Enforcement Administration (DEA). October 21, 2011. Archived from the original on August 15, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  29. ^ Allen G (February 8, 2011). "Florida Bans Cocaine-Like 'Bath Salts' Sold in Stores". NPR. Archived from the original on February 14, 2019. Retrieved April 2, 2018.
  30. ^ Beshear S (March 23, 2011). "Gov. Beshear signs law banning new synthetic drugs" (Press release). Commonwealth of Kentucky. Archived from the original on May 13, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  31. ^ Rowe A (September 2, 2011). "Governor bans bath salts after student's death". Daily Targum. Archived from the original on August 12, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  32. ^ David G (September 2, 2011). "Cranford man charged with murdering girlfriend; Toxicology report shows no trace of 'bath salts'". Nj.com. Archived from the original on March 9, 2014. Retrieved January 27, 2014.
  33. ^ "State of Tennessee Public Chapter No. 169 House Bill No. 457" (PDF). State of Tennessee. April 18, 2011. Archived (PDF) from the original on January 20, 2017. Retrieved June 27, 2016.
  34. ^ "New law sets fine at $350 for 'bath salts' possession". Portland Press Herald. July 7, 2011. Archived from the original on August 16, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  35. ^ "Ohio Amendment to Controlled Substances Act HB 64". Ohio General Assembly Archives. October 17, 2011. Archived from the original on June 30, 2015. Retrieved January 11, 2015.
  36. ^ Kreider R (December 8, 2011). "House Votes to Ban 'Spice,' 'Bath Salts'". ABC News. Archived from the original on May 2, 2020. Retrieved June 28, 2020.
  37. ^ Wilson T (May 12, 2011). "Illinois lawmakers target bath salts used as a drug". Chicago Tribune. Archived from the original on August 12, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  38. ^ "Emergency Department Visits After Use of a Drug Sold as "Bath Salts" --- Michigan, November 13, 2010 – March 31, 2011". Morbidity and Mortality Weekly Report. Vol. 60, no. 19. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). May 2011. pp. 624–627. PMID 21597456. Archived from the original on September 7, 2017. Retrieved September 10, 2017.
  39. ^ Boshuisen K, Arends JE, Rutgers DR, Frijns CJ (May 2012). "A young man with hemiplegia after inhaling the bath salt "Ivory wave"". Neurology. 78 (19): 1533–4. doi:10.1212/WNL.0b013e3182553c70. PMID 22539576. S2CID 22029215.
  40. ^ Salter J, Suhr J (April 6, 2011). "Synthetic drugs sent thousands to ER". NBC News. Archived from the original on July 16, 2016. Retrieved June 27, 2016.
  41. ^ Goodnough A, Zezima K (July 16, 2011). "An Alarming New Stimulant, Legal in Many States". New York Times. Archived from the original on April 15, 2021. Retrieved February 27, 2017.
  42. ^ ""Bath Salts" Health Care Provider Fact Sheet" (PDF). Michigan Department of Community Health. April 30, 2012. Archived (PDF) from the original on May 1, 2017. Retrieved June 27, 2016.
  43. ^ Penders TM, Gestring RE, Vilensky DA (November 2012). "Intoxication delirium following use of synthetic cathinone derivatives". The American Journal of Drug and Alcohol Abuse. 38 (6): 616–7. doi:10.3109/00952990.2012.694535. PMID 22783894. S2CID 207428569.
  44. ^ Penders TM, et al. (December 2013). "Electroconvulsive Therapy Improves Persistent Psychosis After Repeated Use of Methylenedioxypyrovalerone ("Bath Salts")". The Journal of ECT. 29 (4): 59–60. doi:10.1097/YCT.0b013e3182887bc2. PMID 23609518. S2CID 45842375.

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